Beleidsaanbevelingen

  • De Ministeriële Verklaring over TRIPS en volksgezondheid (Doha, november 2001) moet volledig in praktijk gebracht worden: ontwikkelingslanden moeten wanneer nodig kunnen overgaan tot dwanglicenties en parallelle import van geneesmiddelen en daarbij door de EU actief worden ondersteund.  
  • De Europese Unie moet zich inzetten voor meer ruimte voor het gebruik van de flexibiliteit uit het TRIPS-akkoord. Dit betekent dat de EU het in 2005 voorgestelde amendement op het TRIPS Verdrag zo snel mogelijk moet ratificeren. Vervolgens zou de EU moeten pleiten voor meer helderheid en minder administratieve lasten binnen ditzelfde amendement.
  • De EU moet in de WTO aan de orde stellen dat landen moeten stoppen de flexibiliteit met bilaterale overeenkomsten te ondermijnen (de zogenaamde TRIPS+ verdragen)
  •  De EU moet zelf ook afzien van het opnemen van strengere intellectuele eigendomsrechten (TRIPS+ clausules) in bilaterale verdragen met ontwikkelingslanden. 
  • De (opbouw van) geneesmiddelenprijzen moet transparant gemaakt worden.
  • Het debat met de farmaceutische industrie moet worden voortgezet over de kosten en richting van investeringen in onderzoek en ontwikkeling.
  • De EU moet technologieoverdracht van de farmaceutische industrie aan vestigingen in ontwikkelingslanden stimuleren. 
  • Nederland kan het goede voorbeeld geven door de beleidsregel zo aan te passen dat er in Nederland ook voorraden van generieke geneesmiddelen kunnen worden opgeslagen voor de uitvoer naar ontwikkelingslanden, zodat productie van dergelijke middelen economisch haalbaar wordt.

Case: Medicijnen

08-09-2010 SP stelt vragen over generieke medicijnen

Tijdens een Algemeen Overleg over het handelsinstrumentarium heeft het Tweede Kamerlid Irrgang (SP) vragen gesteld over de doorvoer van generieke medicijnen.

Aanleiding voor de vragen zijn de onderhandelingen voor een ACTA-verdrag dat moet zorgen voor internationale standaarden op het gebied van intellectueel eigendomsrecht. Irrgang vroeg minister Van der Hoeven (Economische Zaken) of de doorvoer van generieke medicijnen niet wordt belemmerd door een mogelijk ACTA verdrag. Ook vroeg hij de minister of Nederland zich ervoor wil inzetten dat er binnen ACTA dezelfde waarborgen en flexibiliteiten komen als in het huidige TRIPS verdrag, zoals dwanglicenties en parallelle importen voor medicijnen.

De minister antwoordde hierop dat in het ACTA-verdrag expliciet is bepaald dat TRIPS onverkort van toepassing blijft. Bovendien zegde ze toe dat ze in de reeds beloofde brief over de analyse van de ACTA-consultatie ook in zal gaan op generieke medicijnen.

Monitor fair: SP