Beleidsaanbevelingen

De Ministeriële Verklaring over TRIPS en volksgezondheid (Doha, november 2001) moet volledig in praktijk gebracht worden: ontwikkelingslanden moeten wanneer nodig kunnen overgaan tot dwanglicenties en parallelle import van geneesmiddelen en daarbij door de EU actief worden ondersteund.
De Europese Unie moet zich inzetten voor meer ruimte voor het gebruik van de flexibiliteit uit het TRIPS-akkoord. Dit betekent dat de EU het in 2005 voorgestelde amendement op het TRIPS Verdrag zo snel mogelijk moet ratificeren. Vervolgens zou de EU moeten pleiten voor meer helderheid en minder administratieve lasten binnen ditzelfde amendement.
De EU moet in de WTO aan de orde stellen dat landen moeten stoppen de flexibiliteit met bilaterale overeenkomsten te ondermijnen (de zogenaamde TRIPS+ verdragen)
De EU moet zelf ook afzien van het opnemen van strengere intellectuele eigendomsrechten (TRIPS+ clausules) in bilaterale verdragen met ontwikkelingslanden.
De (opbouw van) geneesmiddelenprijzen moet transparant gemaakt worden.
Het debat met de farmaceutische industrie moet worden voortgezet over de kosten en richting van investeringen in onderzoek en ontwikkeling.
De EU moet technologieoverdracht van de farmaceutische industrie aan vestigingen in ontwikkelingslanden stimuleren.
Nederland kan het goede voorbeeld geven door de beleidsregel zo aan te passen dat er in Nederland ook voorraden van generieke geneesmiddelen kunnen worden opgeslagen voor de uitvoer naar ontwikkelingslanden, zodat productie van dergelijke middelen economisch haalbaar wordt.

Case: Medicijnen

20-10-2009 Oxfam en HAI publiceren rapport over medicijnenbeleid EU

Op 19 oktober hebben Oxfam International en Health Action International (HAI) een kritisch rapport gepubliceerd over het medicijnenbeleid van de EU. Het rapport, met de titel "Trading Away Access to Medicines", concludeert dat de EU de belangen van de farmaceutische industrie boven die van mensen in ontwikkelingslanden stelt.

Volgens Oxfam en HAI werkt de EU ontwikkelingslanden in toenemende mate tegen door de kant te kiezen van de farmaceutische industrie die haar intellectueel eigendom via patentrecht probeert te beschermen. Dit gaat in tegen de Doha-verklaring waarin de internationale gemeenschap heeft afgesproken dat arme landen het recht hebben goedkope versies van gepatenteerde medicijnen te importeren.

Het rapport benadrukt dat er de laatste jaren verschillende beleidsveranderingen zijn doorgevoerd binnen de EU die incoherent zijn met de bredere ontwikkelingsdoelen van de EU. Het invoeren van TRIPS-plus regels door vrijhandelsverdragen met ontwikkelingslanden te sluiten gaat bijvoorbeeld in tegen de inspanningen van de EU om de toegang tot gezondheidstechnologieën in ontwikkelingslanden te vergroten.

Oxfam en HAI roepen de nieuwe Europese Commissie daarom op het Europese medicijnenbeleid meer in overeenstemming te brengen met de Millenniumdoelstellingen. De EU moet bijvoorbeeld meer doen om landen technisch en juridisch te ondersteunen bij de toegang tot medicijnen.

Klik hier voor het volledige rapport