Beleidsaanbevelingen

  • De Ministeriële Verklaring over ‘TRIPS en volksgezondheid’ (Doha, november 2001) moet volledig in praktijk gebracht worden: ontwikkelingslanden moeten wanneer nodig kunnen overgaan tot dwanglicenties en parallelle import van geneesmiddelen en daarbij door de EU actief worden ondersteund.  
  • De Europese Unie moet zich inzetten voor meer ruimte voor het gebruik van de flexibiliteit uit het TRIPS-akkoord. Dit betekent dat de EU het in 2005 voorgestelde amendement op het TRIPS Verdrag zo snel mogelijk moet ratificeren. Vervolgens zou de EU moeten pleiten voor meer helderheid en minder administratieve lasten binnen ditzelfde amendement.
  • De EU moet in de WTO aan de orde stellen dat landen moeten stoppen de flexibiliteit met bilaterale overeenkomsten te ondermijnen (de zogenaamde TRIPS+ verdragen)
  •  De EU moet zelf ook afzien van het opnemen van strengere intellectuele eigendomsrechten (TRIPS+ clausules) in bilaterale verdragen met ontwikkelingslanden. 
  • De (opbouw van) geneesmiddelenprijzen moet transparant gemaakt worden.
  • Het debat met de farmaceutische industrie moet worden voortgezet over de kosten en richting van investeringen in onderzoek en ontwikkeling.
  • De EU moet technologieoverdracht van de farmaceutische industrie aan vestigingen in ontwikkelingslanden stimuleren. 
  • Nederland kan het goede voorbeeld geven door de beleidsregel zo aan te passen dat er in Nederland ook voorraden van generieke geneesmiddelen kunnen worden opgeslagen voor de uitvoer naar ontwikkelingslanden, zodat productie van dergelijke middelen economisch haalbaar wordt.

Case: Medicijnen

12-03-2009 SP stelt vragen over generieke medicijnen

Kamerleden Irrgang en Bashir (SP) hebben vragen gesteld aan de minister van Ontwikkelingssamenwerking over het tegenhouden van generieke medicijnen die bestemd waren voor Nigeria en Brazilië.

Daarmee reageren zij op het op 7 maart in Trouw verschenen artikel Weer medicijnen voor Afrika tegengehouden. Hierin wordt bericht dat een partij HIV-medicijnen voor klinieken in Nigeria, op Schiphol zijn tegengehouden omdat de geneesmiddelen volgens de douane zouden zijn nagemaakt in India.

Deze zaak staat niet op zichzelf. Eerder al, in december 2008, werd een grote partij van het bloeddrukmiddel Losartan (Cozaar), bestemd voor Brazilië, op Schiphol geblokkeerd omdat er sprake zou zijn van octrooischendingen. Deze partij medicijnen, met de vrij geringe geldwaarde van 50.000 euro, was voldoende om 300.000 patiënten gedurende een maand te behandelen.

De kamerleden vragen om opheldering: vallen deze inbeslagnames van generieke medicijnen binnen Nederlandse en/of Europese wetgeving en beleid vallen? Of zijn WTO-regels hierop van toepassing? Valt de handel in deze partijen generieke medicijnen niet onder de zogenaamde TRIPS-flexibilities die ontwikkelingslanden de ruimte geven buiten octrooi- en patentrechten om generieke medicijnen te verhandelen in het kader van het publieke gezondsheidsbelang?

Verder vragen de kamerleden Irrgang en Bashir de minister om een reactie te geven op de brief die Health Action International Europe op 9 februari naar onder meer de Europese Commissie heeft gestuurd, waarin zij bezwaren uit tegen de bepalingen over intellectuele eigendomsrechten die deeluitmaken van de onderhandelingen tussen de EU en de landen van de Andesgemeenschap. De minister wordt daarbij gevraagd om specifiek in te gaan op het oprekken van het toepassingsgebied van strenge Europese IP-bepalingen en het opnemen van vergaande en gedetailleerde bepalingen op het gebied van handhaving betreffende o.a. de invoer, doorvoer, uitvoer van zaken die onder de TRIPS overeenkomst vallen. Deze strikte en vergaande eigendomsrechtbepalingen maken het namelijk veel moeilijker voor de bewuste landen om generieke medicijnen te produceren, te exporteren en toe te laten tot hun markt.

De EVS heeft inmiddels aan haar case over TRIPS en medicijnen een box met informatie en extra aanbevelingen opgenomen over het tegenhouden van generieke medicijnen. Zij spoort politici aan deze op te volgen en zo een rechtvaardiger beleid inzake generieke medicijnen te voeren.

 

Monitor fair: SP